Środki dezynfekcyjne HA 9
Badania UNE-EN
Karty techniczna i charakterystyki
Producent od 1990
PRODUCENT · VIC (BARCELONA) · OD 1990

IFS Food i BRCGS: czego wymagają w zakresie mycia, dezynfekcji i środków chemicznych

IFS Food i BRCGS Food Safety to dwa z uznanych przez GFSI standardów bezpieczeństwa żywności, których najczęściej wymagają sieci handlowe i klienci przemysłowi. Oba wymagają udokumentowanego, zwalidowanego i weryfikowanego planu mycia oraz kontroli nad środkami chemicznymi. Co sprawdza audytor i jaką dokumentację każdego produktu warto mieć przygotowaną.

IFS Food BRCGS Food Safety Rejestracja HA Normy UNE-EN

Zadzwoń: +34 938 891 344 · WhatsApp +34 610 77 61 25

DWA STANDARDY

IFS i BRCGS w skrócie

IFS Food powstał w niemieckim i francuskim handlu detalicznym; BRCGS Food Safety – w brytyjskim. Oba są standardami certyfikacji w drodze audytu strony trzeciej, uznanymi przez Global Food Safety Initiative (GFSI), i opierają się na HACCP, systemie zarządzania jakością i programach warunków wstępnych. IFS punktuje każdy wymóg i obejmuje wymagania KO; BRCGS klasyfikuje niezgodności i przyznaje ocenę.

W zakresie higieny są zgodne co do istoty: pisemny plan mycia, którego skuteczność wykazano, który jest rutynowo sprawdzany i z którego prowadzone są zapisy. Jeśli nie masz jeszcze swojego planu na piśmie, zacznij od planu mycia i dezynfekcji.

CO SPRAWDZA AUDYTOR

Czego oba standardy wymagają w zakresie mycia

Udokumentowane procedury

Co się myje, jak, jakim produktem i w jakim stężeniu, z jaką częstotliwością i kto jest odpowiedzialny.

Walidacja

Wykazanie, że wybrana metoda działa, np. wynikami mikrobiologicznymi lub ATP, i powtarzanie tego przy zmianie urządzeń, produktów lub procesów.

Weryfikacja i zapisy

Rutynowe kontrole po myciu i podpisane zapisy, z działaniami korygującymi, gdy coś zawiedzie.

Kontrolowane środki chemiczne

Odpowiednie do zastosowania, z kartą techniczną i kartą charakterystyki, oznakowane i przechowywane oddzielnie od żywności i opakowań.

Przeszkolony personel

Osoba myjąca zna procedurę, dawki i zagrożenia związane z produktami.

Alergeny i patogeny

Mycie przy zmianie produktu w celu kontroli alergenów oraz, w zależności od ryzyka, monitoring środowiskowy patogenów, takich jak Listeria.

DOKUMENTACJA PRODUKTU

Czego wymagać dla każdego środka chemicznego

Karta techniczna

Zastosowanie i dawka

Karta charakterystyki

Zagrożenia i obchodzenie się

Środki dezynfekcyjne

Rejestracja i badania

Każdy produkt na naszej stronie ma kartę techniczną i kartę charakterystyki na stronie produktu.

DANE Z KARTY TECHNICZNEJ

Środki dezynfekcyjne Instaquim zarejestrowane do stosowania w przemyśle spożywczym

ProduktNr rejestracyjnySpełniane normyDawka i czas
Bacter19-20/90-04313 HAUNE-EN 13697 i UNE-EN 14476, warunki czyste4 % przez 5 min (działanie bakteriobójcze); 5 % przez 15 min (wirusy osłonkowe)
Bacter 10019-20-04311-HAUNE-EN 13697 i UNE-EN 14476, warunki czyste1 % przez 5 min (działanie bakteriobójcze); 5 % przez 15 min (wirusy osłonkowe)
Bacter Alcalino19-20/90-06281-HAUNE-EN 13697 i UNE-EN 14476, warunki brudne1 % przez 5 min (działanie bakteriobójcze); 5 % przez 15 min (działanie bakteriobójcze i wirusobójcze)
Bacter Clor18-20-06676-HAUNE-EN 13697 (obejmuje Listeria monocytogenes w stężeniu 2 %) i UNE-EN 14476, warunki brudne2–5 % w temperaturze otoczenia, 5–15 min
Clor NF Pro18-20/40-09617-HAUNE-EN 1276, UNE-EN 13697 (Listeria monocytogenes w stężeniu 6 %) i UNE-EN 14476, warunki brudne2–8 % w 20–60 ºC, 5–15 min
Oxa Per17-20/40-05521-HAUNE-EN 13697, warunki czyste1 % w 20–50 ºC, 15 min
InstaBact® DS20-20/40-10631-HAUNE-EN 13697 (obejmuje Listeria monocytogenes) i UNE-EN 14476, warunki brudneNierozcieńczony, co najmniej 5 min; rozcieńczony do 5–10 % w codziennej pielęgnacji podłóg
InstaBact® DS Plus25-20/40/90-12659-HAUNE-EN 13697 (obejmuje Listeria monocytogenes) i UNE-EN 14476, warunki czysteNierozcieńczony, natryskowo: 5 min (działanie bakteriobójcze i wirusobójcze) lub 15 min (z działaniem grzybobójczym)
InstaBact® 300022-20/40-11678-HAUNE-EN 13697 (obejmuje Listeria monocytogenes), warunki czyste, oraz NF-EN 144762 % przez 5 min (działanie bakteriobójcze) lub 15 min (działanie bakteriobójcze i grzybobójcze)
UNE-EN 1276: działanie bakteriobójcze w zawiesinie. UNE-EN 13697: działanie bakteriobójcze i grzybobójcze na powierzchniach. UNE-EN 14476: działanie wirusobójcze. „Warunki brudne” oznaczają, że badanie przeprowadzono z dodanym obciążeniem organicznym. Dane przepisane z karty technicznej każdego produktu; aktualna wersja jest zawsze dostępna na stronie produktu.
PRZED AUDYTEM

Lista kontrolna mycia

  1. Plan mycia jest aktualny i zgodny z tym, co faktycznie robi się w zakładzie.
  2. Karty techniczne i karty charakterystyki wszystkich stosowanych produktów są dostępne i w aktualnej wersji.
  3. Środki dezynfekcyjne mają numer rejestracyjny HA i są stosowane w dawce i czasie z karty.
  4. Zapisy z mycia i weryfikacji są kompletne i podpisane, wraz z działaniami korygującymi.
  5. Istnieje walidacja metody, powtórzona po zmianach urządzeń, produktów lub procesów.
  6. Środki chemiczne są oznakowane i przechowywane oddzielnie od żywności i opakowań.
  7. Personel przeszedł szkolenie z procedury i zagrożeń.
BEZPŁATNY SZABLON · PDF

Szablon planu mycia i dezynfekcji

Podstawa dokumentacji, której wymaga audytor: strefy, metoda, produkt, dawka i częstotliwość, z rejestrem dziennym i arkuszem weryfikacji.

  • Tabela stref i urządzeń do wypełnienia
  • Rejestr dzienny i arkusz weryfikacji
  • Środki dezynfekcyjne z numerem rejestracyjnym HA

Najczęściej zadawane pytania

Czy IFS lub BRC wymagają stosowania konkretnego produktu?

Nie. Wymagają, aby produkty były odpowiednie do zastosowania, udokumentowane (karta techniczna i karta charakterystyki, a w przypadku środków dezynfekcyjnych rejestracja) i stosowane zgodnie z procedurą.

Co oznacza przyrostek HA w rejestracji środka dezynfekcyjnego?

Oznacza, że środek dezynfekcyjny jest dopuszczony do stosowania w przemyśle spożywczym. Nasze dziewięć środków dezynfekcyjnych z tą rejestracją znajduje się w tabeli na tej stronie.

Jaka jest różnica między walidacją a weryfikacją mycia?

Walidacja to wykazanie, jednorazowo i przy każdej zmianie, że metoda daje oczekiwany wynik. Weryfikacja to rutynowe sprawdzanie, czy została prawidłowo zastosowana, poprzez kontrolę wizualną, ATP lub badania.

Jakich dokumentów powinienem wymagać od dostawcy chemii?

Karty technicznej i karty charakterystyki każdego produktu, a w przypadku środków dezynfekcyjnych – numeru rejestracyjnego i norm UNE-EN, które spełniają, wraz z warunkami badań.

Które środki dezynfekcyjne mają badanie wobec Listeria monocytogenes?

Według karty: Bacter Clor (UNE-EN 13697 w stężeniu 2 %), Clor NF Pro (w stężeniu 6 %), InstaBact® DS, InstaBact® DS Plus i InstaBact® 3000. Więcej szczegółów na stronie o Listerii.

Czy pomożecie przygotować część audytu dotyczącą mycia?

Tak: zaproponujemy produkty, dawki i procedurę oraz dostarczymy pełną dokumentację produktów. Napisz do nas przez formularz na tej stronie.

Masz audyt IFS lub BRC?

Powiedz nam, jaki standard, jakie procesy i jakie produkty obecnie stosujesz: przejrzymy część dotyczącą mycia i przygotujemy dokumentację produktów.

Poproś o doradztwo

Todos los campos son obligatorios excepto el mensaje.

¿Prefieres hablar directamente? +34 938 891 344

WIĘCEJ INSTAQUIM

Może Cię również zainteresować